Комплексная диагностика мужского генетического бесплодия

Когда пара не может иметь детей по причине низкого качества спермы мужчины, говорят о мужском бесплодии. Оно часто обусловлено хромосомными аномалиями, мутациями генов или нарушением структуры ДНК сперматозоида. На долю генетического фактора приходится около 30% случаев диагнозов «мужское бесплодие». У женщин оно встречается реже (около 10% случаев).

Процесс образования сперматозоидов или сперматогенез контролируют более 2000 генов, мутации которых приводят к его нарушению. В связи с этим, мужские клетки начинают приобретать патологические формы, снижается их подвижность, возрастает степень фрагментации ДНК. Такие сперматозоиды обычно не способны оплодотворить яйцеклетку. Если оплодотворение произойдёт, то эмбрион может остановиться в развитии до имплантации или не сможет имплантироваться. В случае, если беременность всё же наступит, возможны: выкидыш, замершая беременность, появление у плода наследственной патологии, рождение ребёнка с тяжёлыми пороками развития.

Многие мужчины не подозревают о том, что являются носителями генетических мутаций. Как правило, они не сопровождаются явными симптомами. Выявить их можно только с помощью особых диагностических исследований, для проведения которых требуется современное оборудование и специалисты высокой квалификации.

Комплексную диагностику на определение генетического фактора мужского бесплодия можно пройти в клинике "Геном-Астана".

Комплекс обследования мужчины на предмет бесплодия включает:
- анализ на кариотип
- В случае необходимости, анализ делеции AZF локуса Y хромосомы
- спермограмму
- НВА-тест
- тест на наличие фрагментации ДНК сперматозоидов
- Тест на витальность
- ПГТ или преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов