Неинвазивный пренальный тест Prenetix

Каждая будущая мама обеспокоена здоровьем малыша. Чтобы беременность была спокойной и счастливой, сегодня уже на 10 неделе в клинике "Геном" можно пройти уникальный тест Prenetix, который с высокой точностью определяет наличие у плода генетических нарушений. Кроме того, Prenetix позволяет на сроке 10 недель определить пол ребёнка.

Prenetix - это вид неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ).

Для его проведения достаточно 20 мл венозной крови. Особой подготовки перед сдачей крови для анализа не требуется. Рекомендуется съесть немного сладкого, что способствует увеличению концентрации ДНК плода (фетальная ДНК) в крови матери.

Prenetix в цифрах
- срок проведения - 10 недель
- срок ожидания результата - 12 дней
- точность результата - 99,9%
- стоимость - 27 300 (двадцать семь тысяч триста) рублей

Важно! Prenetix позволяет избежать инвазивных методов пренатальной диагностики, сопряжённых с рисками.

Prenetix является альтернативой двойному биохимическому анализу крови, который проводится при первом скрининговом обследовании беременной женщины в срок 11-13 недель.

Результаты УЗИ и двойного биохимического анализа крови, которые входят в I скрининг, не являются высокоточными. Поэтому, если результат "плохой", то это является показанием для инвазивного исследования. При этом биоматериал забирается непосредственно из матки (проникновение в детородный орган происходит посредством пункции - прокола). Процедура не является безопасной, в ряде случаев сопровождается осложнением и может привести к выкидышу. Волнение, которое переживает женщина во время инвазивного исследования, как правило, усугубляет состояние. В итоге, по результатам диагностики врачи часто делают заключение, что здоровье малыша в полном порядке, тревога была ложной.

Prenetix изучает патологии хромосом 21, 18, 13, X и Y

Prenetix показывает наличие следующих заболеваний:
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Тёрнера
- Дополнительные Х и Y хромосомы

Prenetix рекомендован в следующих случаях:
- подозрение на наличие генетической патологии у плода по результатам первого скрининга
- у одного или двух будущих родителей имеются хромосомные нарушения
- у пары в анамнезе случались беременности, при которых у плода диагностировались генетические патологии
- проблема невынашивания беременности, случаи выкидыша, мертворождения в анамнезе
- возраст женщины старше 35 лет, а мужчины старше 42 лет.

Анеуплоидии плода могут никак не проявляться во время беременности. Поэтому проведение ДНК-теста Prenetix может быть рекомендовано всем женщинам, желающим получить достоверную информацию о здоровье своего будущего малыша.

Prenetix может быть использован в случаях:
- если беременность получена методом ЭКО
- если в программе ЭКО были использованы донорские эмбрионы, ооциты, сперматозоиды
- если беременность получена в программе "Суррогатное материнство"

Prenetix не рекомендуется
- при многоплодной беременности, когда более 2-х плодов
- при синдроме исчезающего близнеца
- при сроке беременности менее 10 недель

Помните: чтобы сохранить здоровье - своё и своего будущего малыша, каждой будущей маме необходимо пройти надлежащие обследования в рекомендованные сроки.

В клинике "Геном-Астана" можно пройти:
- все скрининговые обследования (в I, II, III триместрах);
- УЗИ на аппаратах экспертного класса;
- неинвазивный ДНК-тест Prenetix