Неинвазивный пренальный тест

Каждая будущая мама обеспокоена здоровьем малыша. Чтобы беременность была спокойной и счастливой, сегодня уже на 10 неделе в клинике "Геном" можно пройти уникальный тест, который с высокой точностью определяет наличие у плода генетических нарушений. Кроме того, тест позволяет на сроке 10 недель определить пол ребёнка.

Для проведения теста достаточно 20 мл венозной крови. Особой подготовки перед сдачей крови для анализа не требуется. Рекомендуется съесть немного сладкого, что способствует увеличению концентрации ДНК плода (фетальная ДНК) в крови матери.

Неинвазивный пренальный тест в цифрах
- срок проведения - 10 недель
- срок ожидания результата - 12 дней
- точность результата - 99,9%
- стоимость - 27 300 (двадцать семь тысяч триста) рублей

Важно! Тест позволяет избежать инвазивных методов пренатальной диагностики, сопряжённых с рисками.

Неинвазивный пренальный тест является альтернативой двойному биохимическому анализу крови, который проводится при первом скрининговом обследовании беременной женщины в срок 11-13 недель.

Результаты УЗИ и двойного биохимического анализа крови, которые входят в I скрининг, не являются высокоточными. Поэтому, если результат "плохой", то это является показанием для инвазивного исследования. При этом биоматериал забирается непосредственно из матки (проникновение в детородный орган происходит посредством пункции - прокола). Процедура не является безопасной, в ряде случаев сопровождается осложнением и может привести к выкидышу. Волнение, которое переживает женщина во время инвазивного исследования, как правило, усугубляет состояние. В итоге, по результатам диагностики врачи часто делают заключение, что здоровье малыша в полном порядке, тревога была ложной.

Неинвазивный пренальный тест изучает патологии хромосом 21, 18, 13, X и Y

Показывает наличие следующих заболеваний:
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Тёрнера
- Дополнительные Х и Y хромосомы

Рекомендован в следующих случаях:
- подозрение на наличие генетической патологии у плода по результатам первого скрининга
- у одного или двух будущих родителей имеются хромосомные нарушения
- у пары в анамнезе случались беременности, при которых у плода диагностировались генетические патологии
- проблема невынашивания беременности, случаи выкидыша, мертворождения в анамнезе
- возраст женщины старше 35 лет, а мужчины старше 42 лет.

Анеуплоидии плода могут никак не проявляться во время беременности. Поэтому проведение ДНК-теста может быть рекомендовано всем женщинам, желающим получить достоверную информацию о здоровье своего будущего малыша.

Может быть использован в случаях:
- если беременность получена методом ЭКО
- если в программе ЭКО были использованы донорские эмбрионы, ооциты, сперматозоиды
- если беременность получена в программе "Суррогатное материнство"

Не рекомендуется:
- при многоплодной беременности, когда более 2-х плодов
- при синдроме исчезающего близнеца
- при сроке беременности менее 10 недель

Помните: чтобы сохранить здоровье - своё и своего будущего малыша, каждой будущей маме необходимо пройти надлежащие обследования в рекомендованные сроки.

В клинике "Геном-Астана" можно пройти:
- все скрининговые обследования (в I, II, III триместрах);
- УЗИ на аппаратах экспертного класса;
- неинвазивный ДНК-тест