Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) эмбрионов
Когда у пары есть генетические риски или неудачные попытки ЭКО в прошлом, важно не просто получить эмбрионы, а понять, какие из них имеют шансы на здоровое развитие. ПГТ позволяет ещё до переноса эмбрионов оценить их хромосомный набор или выявить наследственные мутации, если они есть в семье. Метод помогает врачам принимать более точные решения и избегать переносов, которые могут закончиться выкидышем или вовсе не дать результата.
Другое название теста — ПГД, то есть преимплантационная генетическая диагностика. Исследование проводится в лабораторных условиях, и пациентам не нужно проходить отдельные манипуляции: все этапы встроены в программу ЭКО. ПГТ подходит не всем, но в правильно подобранных случаях она существенно повышает эффективность лечения бесплодия.
Почему важно узнать диагноз до переноса
ПГТ не даёт гарантии беременности, но она помогает исключить нежизнеспособные эмбрионы. Это особенно важно для тех, у кого за плечами были эмоционально и физически изматывающие попытки ЭКО или беременности, закончившиеся на ранних сроках. Анализ позволяет сберечь силы, время и деньги. С помощью исследования врач может спланировать стратегию, предупредить риски и заранее подготовить пациента к следующему этапу, не теряя времени.
Когда назначается ПГТ / ПГД
-
возраст женщины старше 35 лет;
-
повторные выкидыши или неудачные попытки ЭКО;
-
в семье уже есть ребёнок с генетическим заболеванием;
-
выявлены носительства мутаций, перестроек хромосом;
- пара хочет снизить риск тяжёлых нарушений у ребёнка.
Что может включать ПГТ / ПГД
-
тест на хромосомные аномалии (ПГТ-А);
-
выявление структурных перестроек (ПГТ-СП);
-
диагностика моногенных заболеваний (ПГТ-М);
- оценка риска мозаичности эмбриона (когда только часть клеток оказалась с нарушениями).
Как проходит ПГТ / ПГД
Сначала врач собирает анамнез: изучает результаты предыдущих ЭКО, беременности, обследований, семейные генетические особенности. При необходимости подключается врач-генетик, чтобы уточнить, какая именно диагностика нужна: на хромосомные нарушения, структурные перестройки или моногенные заболевания.
Затем начинается программа ЭКО. Яйцеклетки оплодотворяются, и эмбрионы культивируются до 5–6 дня — то есть до стадии бластоцисты. В этот момент эмбриолог берёт несколько клеток из наружного слоя эмбриона, а его внутренние клетки, из которых формируется плод, не трогают. Затем бластоцисты замораживаются, а образец отправляется в генетическую лабораторию.
Через 1–2 недели врач получает заключение о том, какие эмбрионы имеют нормальный хромосомный набор или не несут конкретной мутации. Вместе с пациентом он обсудит дальнейшую тактику: когда лучше делать перенос, есть ли смысл дополнительно обследоваться, и каковы шансы на успех.
Если эмбрионы не подходят или их оказалось слишком мало, врач предложит другой план: дополнительные исследования, повторную стимуляцию или ЭКО с донорским материалом.
Услуги и цены
ПГТ-А (ПГТ хромосомных заболеваний)
ПГТ-М (ПГТ моногенных заболеваний)
ПГТ-СП (ПГТ структурных перестроек)
Команда направления
Онлайн-запись на прием
Полезные статьи
Все статьи
Как добраться
остановка транспорта «Деловой дом Алматы», «Мехколонна №56 »
г. Астана, ул. Шокана Уалиханова, д. 3/1
Остановка «Мехколонна №56», автобусы: 70, 4, 4А, 20, 71, 1, 48
Остановка «Деловой дом «Алматы», автобусы: 20, 24, 33, 19
Мы на картах 2GIS
Филиалы:
г. Костанай, 8-й микрорайон, 3А.
г. Караганда, ул. Лободы, 43.